¿ Que es la Corrosión ?
La corrosión es un proceso electroquímico capaz de destruir una estructura metálica por la acción de numerosas celdas galvánicas que se forman en su superficie cuando dicha estructura esta inmersa en un medio acuoso conductor. Estas celdas son «pilas» y como tal están formadas por un ánodo y un cátodo unidos eléctricamente y un electrolito que los baña.
Ánodo es aquel electrodo del cual fluye la corriente positiva en forma de iones hacia el electrolito. Aquí ocurre la «oxidación» la que implica la perdida de metal.
Cátodo es aquel electrodo del cual fluye corriente negativa hacia el electrolito. Aquí ocurre la «reducción», la corriente llega desde el electrolito y el metal se protege.
Electrolito es el medio en que el ánodo y cátodo están inmersos y que tiene capacidad para conducir corriente. Los electrolitos mas habituales son agua dulce, agua de mar y tierra.
Unión metálica. El ánodo y el cátodo están conectados por un conductor de primera (metálico) que conduce la corriente, por fuera del electrolito.
Sin estos 4 elementos no hay corrosión galvánica. Esto debe tenerse muy en cuenta, porque para evitar o disminuir la corrosión, se puede actuar sobre cualquiera de ellos.
Una superficie de metal inmersa en un electrolito, forma por diferencia de potencial entre los materiales de la superficie, pilas de corriente que circulara por el medio acuoso, de ánodo a cátodo, desgastándose el primero y protegiéndose el segundo.
Con las pilas que forman los pares de metales se construye la «serie electroquímica» que indica cual de los metales será ánodo y se corroerá en contacto «galvánico» con otro.
Serie Electroquímica
Los metales tienen una tendencia natural a la corrosión, unos mas que otros. Esta diferencia hace que existan metales «nobles» que no se corroen naturalmente y metales muy reactivos, que incluso no pueden existir en estado metálico porque se corroen con mucha facilidad en el aire o en agua.
Esta diferencia natural entre los metales produce el efecto de «corrosión galvánica» que es el responsable de la corrosión acelerada que sufre un metal bajo ciertas condiciones. Al estar en contacto eléctrico dos metales diferentes e inmersos en un electrolito agresivo como el agua de mar, se produce la aceleración de la corrosión por efecto galvánico.
| Tabla Nº 1 – Serie Electroquímica |
| Mas alto Potencial Mas activos o menos nobles. Se oxidan mas fácilmente. Magnesio Aleaciones de Magnesio Zinc Aluminio y sus aleaciones Acero dulce Hierro forjado Fundición Ni resistente Acero inoxidable 13% Cromo tipo 410 Soldadura 50-50 plomo estaño Acero inoxidable 18-8 tipo 304 (activo) Acero inoxidable 18-8 3% Molibdeno tipo 316 (activo) Plomo Estaño Metal Munts Bronce al Manganeso Bronce Naval Níquel (activo) Inconel (activo) Latón amarillo Bronce Aluminio Latón rojo Cobre Bronce al silicio 5% Zn -20% Ni, resto Cu (Ambrac) 70% Cu -30% Ni 88% Cu -2% Zn -10% Sn -1,5 Pb Níquel (pasivo) 76% Ni -16% Cr – 7% Fe Inconel (pasivo) Acero inoxidable 18-8 tipo 304 (pasivo) Acero inoxidable 18-8, 3% Mo tipo 316 (pasivo) Metales Nobles: Oro, Plata, Platino Menos activos o mas nobles, resisten mejor la oxidación Mas bajo potencial |
Adviértase que algunos metales ocupan dos posiciones diferentes en la Tabla Nº 1. El estado pasivo representa un estado de no equilibrio, en el que el metal, debido a películas superficiales, ha dejado de estar en equilibrio normal con sus iones y ha adquirido una resistencia mayor a la corrosión, la que puede perderse si cambian algunas condiciones del medio y el metal se vuelve activo.
Corrosión del Acero
No solamente la existencia de dos metales diferentes conectados en la forma antedicha produce un efecto galvánico. También se produce por otros factores como aireación diferencial, diferente concentración salina, estructuras metalográficas diferentes y otras. En todos los casos un punto de la estructura tiene carácter anódico y otro cercano y conectado tiene carácter catódico.
a) Ánodo: Feº ………………………………………………..Fe-2 + 2 electrones
b) Cátodo: H2O + 1/2 O2 + 2 electrones ………………..2 OH-
c) Cátodo: 2H2O + 2 electrones …………………………..2 OH- – H2
La reacción a) se realiza solo si al mismo tiempo se realiza la 2) o la 3). Esta dependencia es muy importante y define la velocidad de corrosión. Si hay oxigeno presente, la reacción 2) que es mucho mas rápida que la 3) será la responsable de que la 1) ocurra mas rápido. Esto explica porque la corrosión del acero en agua con alto contenido de oxigeno es mayor.
Cuando hay dos elementos metálicos diferentes, por ejemplo cobre y hierro, el mas noble (el cobre) será cátodo y el menos noble (el hierro) será ánodo y se corroerá por generación de las corrientes galvánicas mencionadas.
Polarización
A medida que la corriente circula por esta «pila» que se forma con los cuatro elementos nombrados, el ánodo se hace menos anódico y el cátodo menos catódico, acercando sus potenciales y disminuyendo por lo tanto el flujo de corriente que circula. De todos modos, permanece una pequeña diferencia de potencial, que es el responsable de que la corrosión continue. Este fenómeno de polarización explica por que la velocidad de corrosión disminuye con el tiempo.
Una plancha de acero en el mar se corroe muy fuertemente al comienzo y luego baja su velocidad de corrosión. Las razones de la polarización son fundamentalmente tres: por concentración, por activación y por caída de IR.
En la serie galvánica de los metales o aleaciones en agua de mar que aquí se presenta, estos se ordenan según su tendencia a oxidarse en este medio, siendo los mas activos justamente los metales y aleaciones que se utilizan como ánodos de sacrificio.
Los metales o aleaciones que están arriba de la serie, formaran pilas con los que están bajo ellos y a mayor distancia en la serie se tendrá una diferencia de potencial mayor.
¿ Como evitar o minimizar los efectos de la corrosión ?
Hay muchas formas de disminuir los efectos de la corrosión, dependiendo de que tipo de corrosión sea, pero lo mas aconsejable del punto de vista técnico y económico para estructuras inmersas en un electrolito agresivo como el agua de mar, es utilizar el efecto combinado de un buen revestimiento (pintura) complementado con Protección Catódica (P.C.). Esto es especialmente valido para los cascos de barco, las boyas, los estanques de lastre, etc. Para los muelles y los puertos es mas conveniente aplicar P.C. sobre la estructura desnuda.
Barras de Magnesio, cinta romboidal de cinc, lingotes, etc.
El revestimiento hace que los ánodos y cátodos naturales formados en la superficie queden aislados del electrolito impidiendo la formación de las pilas galvánicas naturales. La P.C. complementa esta acción, ya que la pintura nunca es 100% perfecta y durante el servicio, la estructura pintada (Ej: Casco del barco) sufre rayaduras que hacen que una pequeña superficie quede expuesta al electrolito, comenzando ahí el ataque corrosivo y extendiéndose por debajo de la pintura rápidamente. Si hay ánodos de sacrificio o de corriente impresa que envíen corriente a ese punto, se impide la corrosión. La pintura durara mucho mas con P.C. y los ánodos duraran mas si la pintura cubre la mayor superficie posible, ya que en este caso los ánodos solo envían corriente a los puntos donde ha sufrido una falla la pintura.
Una pintura perfecta que se mantuviera así durante todo el tiempo, no necesitara P.C., pero eso no es posible. Los rayones y los golpes deterioran rápidamente el casco del barco o de cualquier estructura en el mar. Por su parte, una P.C. bien calculada no necesitara ser complementada con pintura, pero la cantidad de ánodos necesarios para el casco lo hace impracticable. En los muelles y tablestacas de los puertos se usa la P.C. sin pintura, pero la masa de ánodos puede ser mucho mayor ya que no van sobre elementos flotantes.
El efecto de la P.C. es formar deliberadamente una pila similar a las pilas de corrosión, colocando ánodos para que entreguen corriente, haciendo que la estructura sea el cátodo.
Sin Protección Catódica, se producen las siguientes reacciones naturales:
1) Fe = Fe+2 + 2e (reacción de corrosión en zona anódica)
2) ½ O2 + H2O + 2e = 2 OH (reacción de protección en zona catódica en presencia de O2)
que es lo mismo que:
3) Fe + 2 H2O + ½ O2 = Fe (OH)2
con ánodos de sacrificio, la situación es la siguiente:
4) Zn = Zn+2 + 2e (reacción del ánodo de sacrificio)
5) ½ O2 + H2O + 2e = 2 OH (reacción de protección en el cátodo)
La reacción 4) reemplaza a la 1) que es la ecuación de corrosión.
La Protección Catódica hace CATODO toda la estructura a proteger. Estas son reacciones de oxido-reducción, dependientes entre si. Si no hay «receptores de electrones, no puede haber dadores». Una forma de impedir que la reacción 1) se realice, es impedir que la 2) lo haga.
El costo de la P.C. es mínimo en relación al daño que evita en estructuras de alto costo como muelles, tablestacas, casco de barcos, boyas, lanchones, emisarios, estanques, cañerías, etc. Otra ventaja importante de la P.C. es que detiene la corrosión de estructuras ya corroídas.
La P.C. se aplica de dos formas, con ánodos galvánicos o «de sacrificio» y con corriente impresa. En esta ultima, los ánodos no son de sacrificio, por el contrario, lo que interesa es que duren lo mas posible. La corriente impresa no proviene de la disolución de los ánodos.
La corrosión se detiene cuando se hace fluir una corriente eléctrica de magnitud suficiente para contrarrestar las celdas galvánicas mencionadas en la primer parte. Esta corriente, que va desde una fuente externa hacia la estructura puede obtenerse de un rectificador o generador (corriente impresa) o de un ánodo de sacrificio (corriente galvánica) que forma una pila con la estructura impidiendo la corrosión.
Estructuras metálicas expuestas a sufrir problemas de corrosión severa, son, por ejemplo barcos, barcazas, pontones, diques boyas, muelles, tablestacados, o sea todo artefacto sumergido parcial o totalmente el agua (electrolito), especialmente agua de mar. También en tierra, en situaciones determinadas, puede afectar a cañerías y ductos, estanques, torres petroleras e incluso de conducción eléctrica.
Los metales que se usan para fabricar ánodos galvánicos de P.C. son los tres primeros de la serie de potenciales de electrodo de los metales en agua de mar, constituyendo determinadas aleaciones. Los ánodos de magnesio, primero de la serie, pueden ser usados en tierra y agua dulce y los otros dos preferencialmente en agua de mar, pudiendo utilizarse el ánodo de zinc también en agua dulce, bajo ciertas condiciones de conductividad. El ánodo de aluminio no puede ser utilizado en aguas de bajo contenido de cloruro, porque se pasiva.
Los metales mencionados, si están solos sin constituir aleaciones, tienen tendencia natural a «pasivarse», esto es, no seguir corroyéndose y entregando corriente, por lo tanto cesan en su calidad de ánodos. Lo mismo sucede cuando los contenidos de impurezas exceden lo permitido por las normas. Estas aceptan un máximo contenido de Fe bastante estricto. Para evitar este problema, las aleaciones para ánodos son fabricadas con metales electrolíticos puros, incluyendo además de los galvánicos, dos tipos de elementos; los afinadores de granos y los despasivantes. Por otra parte, la técnica de fabricación del ánodo debe estar orientada a obtener un grano fino y muy parejo, de forma de evitar la corrosión intergranular y la segregación, que harían que el ánodo se gastara en forma irregular y generara menos corriente de la que corresponde.
Ánodos Galvánicos
Los ánodos galvánicos están hechos de una aleación de potencial mas bajo que el de la estructura a proteger y se conectan directamente o por medio de un cable conductor a dicha estructura. Como las corrientes involucradas en la P.C. son débiles y de bajo potencial, es fundamental que la unión metálica ánodo-estructura sea de muy baja resistencia.
Estos ánodos galvánicos son también llamados «ánodos de sacrificio» porque son gradualmente consumidos en forma natural por la acción del par galvánico que se produce, generando corriente y protegiendo así a la estructura a la cual están conectados, evitando su corrosión.
Ahí donde entra corriente continua positiva desde el electrolito no habrá corrosión, ya que la corrosión involucra salida de corriente hacia el electrolito.
Los materiales que se usan en ánodos galvánicos son las aleaciones de Aluminio, de Zinc y de Magnesio.
Cuando el ánodo se usa bajo tierra debe estar envuelto en un «backfill» que es un relleno de muy baja resistividad (grafito, sulfato de sodio, bentonita, yeso, etc.) para disminuir la resistencia en la interfase ánodo tierra.
Las ventajas del ánodo galvánico son:
1) Fácil instalación tanto en estructuras nuevas como usadas.
2) No necesitan mantención.
3) Se pueden usar en estructuras móviles o ubicadas en lugares donde no hay energía eléctrica.
4) Bajo costo, especialmente cuando se aplican en la cantidad calculada en estructuras desnudas o en estructuras pintadas, como complemento de la pintura (cascos de barcos).
Ánodos para corriente impresa
Los ánodos para corriente impresa, al contrario de los ánodos galvánicos, están hechos de materiales resistentes al desgaste. La corriente que entregan no proviene del desgaste de su masa como los ánodos galvánicos, sino que de una fuente externa, que puede ser un transformador o un rectificador. El ánodo de C.I. recibe la corriente y la entrega al electrolito, actuando solamente como un conductor. Algunos ánodos de C.I. sufren algún desgaste a lo largo de su vida útil, como los de plomo antimonio plata que se utilizan en agua de mar. Otros en cambio, no sufren desgaste alguno, como los de metales nobles.
Fundi Serber S.R.L. presenta una completa línea de ánodos galvánicos y ánodos de plomo antimonio plata para corriente impresa. Además de los de tipo estándar que presenta, Fundi Serber S.R.L. fabrica ánodos en distintas formas y dimensiones a pedido del cliente.
Es muy importante que los ánodos de sacrificio tanto de zinc como de aluminio-indio sean fabricados con metales puros (high grade) tal como especifican las normas internacionales. Se debe tener cuidado con las «ofertas» de ánodos, debido a que pueden haber sido fabricados con metales reciclados o refundidos, y en este caso, la posibilidad de pasivación es muy alta existiendo el riesgo innecesario de comprometer el casco o la estructura.
Definir el tipo de ánodo que se usara por conveniencia de aleación, tamaño y forma, considerando que en estructuras fijas y desnudas es definitivamente mas conveniente, en general, el ánodo de Aluminio o la corriente impresa. En estructuras pintadas y móviles en agua de mar como los cascos de los barcos, aun se prefiere el ánodo de zinc, a pesar de claras ventajas del ánodo de aluminio. En estructuras en tierra, como las cañerías enterradas, debe utilizarse el ánodo de magnesio, de mucho mayor potencial.
El ánodo de zinc en este sentido es muy practico, ya que si esta francamente en exceso a lo necesario, solamente alargara su vida útil sin provocar ningún problema a la estructura, debido a su baja diferencia de potencial con respecto a esta. Con el ánodo de aluminio se debe ser algo mas riguroso en el calculo, ya que un fuerte exceso de protección puede provocar problemas en el revestimiento. Este efecto es mucho mayor aun el en ánodo de magnesio.
Los ánodos actuales, de zinc o de aluminio indio, que son las dos aleaciones que se recomiendan para protección en agua de mar, necesitan reunir varias condiciones para asegurar su buen funcionamiento. La aleación debe ser hecha cuidadosamente en cuanto a su composición. La presencia de impurezas inactivan el ánodo, formando una capa aislante.
A este se debe que las normas Militar Standard de USA, ASTM, DIN y otras exigen que las aleaciones sean hechas de metales electrolíticos puros.
Si un ánodo se gasta, es señal de que ha protegido a la estructura a la que esta eléctricamente unido. Si se gasta mas de lo esperado, hay dos posibilidades:
a) Ha sido mal fabricado y se desprendió material o el material entrego menos corriente por kilo.
b) La demanda de corriente es mayor que la calculada y el ánodo tuvo que sacrificarse mas para proteger
Si los ánodos no se gastan o se gastan menos de lo esperado hay tres posibilidades:
a) La pintura es muy buena y se mantiene en un muy buen estado, con lo que los ánodos tuvieron que entregar menos corriente.
b) La masa de ánodos instalados es excesiva y cada uno entrego menos corriente.
c) Los ánodos no protegieron porque se pasivaron total o parcialmente.
Comparación entre Ánodos (Zn y Al – In)
| Resumen de Propiedades | ZINC | ALUMINIO-INDIO |
| Capacidad de corriente (Amp- Hr/Kg) | 780 | 2450 |
| Consumo o desgaste (Kg / Amp – Año) | 11,2 | 3,60 |
| Potencial con respecto a acero protegido (volts) | 0,20 | 0,25 |
| Peso específico (kg / dm3) | 7,10 | 2,80 |
El menor tamaño del ánodo equivalente en Al, significa menor roce con el agua. A igual capacidad de corriente o vida útil. Un ánodo de aluminio tiene una capacidad de corriente de mas de 3 veces la correspondiente a un ánodo de zinc de la misma masa.